Pleje af kroniske og invaliderende sygdomme

I slutningen af 1950'erne arbejdede Pierre Fabre som farmaceut og fik mange erfaringer. Når han lyttede til patienternes behov, bemærkede han, at mange led af venøs insufficiens, mere præcist af en funktionsforstyrrelse kaldet ”uro i benene”, og at ingen tilgængelige løsninger hjalp dem.

På apotekets laboratorium og i samarbejde med akademikere fra det farmaceutiske institut i Toulouse udførte Pierre Fabre forskningsarbejde, som resulterede i hans første receptpligtige medicin.

Eureka! I 1959 opfyldte han behovet hos patienter, der lider af tunge ben med plantebaseret receptpligtig medicin. Den blev øjeblikkeligt en succes og fremhæves stadig i dag.

Som farmaceut og botaniker har Pierre Fabre fundet sin inspiration i naturen. Hans receptpligtige medicin blev produceret ved at udvinde de vigtigste ingredienser af musetorn.

Allerede i 1970'erne led 75 % af alle mænd over 60 år i Frankrig af godartet prostatahyperplasi.

Ud fra dette udgangspunkt opmuntrede Pierre Fabre sit farmaceutiske forskningsteam til at se nærmere på denne uorden. Man forsøgte at udvikle receptpligtig medicin for at lindre de moderate funktionelle problemer forbundet med prostataadenom.

I 1981 udviklede forskerne i Castres en ny proces efter flere forsøg. De kliniske forsøg, der er udført i partnerskab med de største franske urologicentre, herunder Val de Grâce-hospitalet i Paris, Saint-Charles-hospitalet i Montpellier og universitetshospitalet i Besançon, har konkluderet, at receptpligtig medicin var effektiv til behandling af godartet prostatahyperplasi (BPH).
Markedsføringstilladelsen (MA) blev opnået i 1982.

Siden de tidlige 1980'ere har Pierre Fabres lægemiddel aktivitet været en vigtig del i behandlingen af godartet prostatahyperplasi (BPH).

Plantebaseret medicin udviklet på denne måde er stadig i dag et af nøgleprodukterne fra Pierre Fabre Medications. Stadig i dag øges forekomsten af godartet prostatahypertrofi (HBP) med alderen, og 50% af mænd over 50 år udviser mindst et af symptomerne på HBP.

I 2050 vil 50% af verdens befolkning ifølge Verdenssundhedsorganisationen (WHO) lide af mindst én allergisk sygdom, og kronisk bronkitis (KOL) vil i 2030 være den tredjestørste dødsårsag.

Disse folkesundhedsmæssige problemer fik Pierre Fabre Group til at fremme receptpligtig medicin til astmapatienter og til patienter med kronisk bronkitis (KOL).

Siden 1991 har Pierre Fabre Group bestræbt sig på at tilbyde behandlinger, der opfylder kravene hos patienter med luftvejslidelser (astma og KOL).

Ifølge WHO lider 1 ud af 11 voksne af diabetes over hele verden. Diabetes udgør et stort folkesundhedsproblem, der har set en konstant stigning i antallet af tilfælde.

For nylig blev denne type diabetes kun observeret hos voksne, men er nu fundet også hos børn.

• Vores engagement i kampen mod type 2-diabetes startede i 2008 med en primær co-marketingaftale underskrevet med MSD Laboratories, der involverede markedsføring af et antidiabetes-molekyle i Frankrig.
•  Dette blev fulgt op i 2009 ved underskrivelsen af en anden aftale, der giver os mulighed for at stille en fast kombination af to molekyler til rådighed for patienter.

I 1993 fandt Pierre Fabre-gruppen deres jernvilje frem og blev den første til at markedsføre en medicin, der var indikeret ved jernmangelanæmi.

Siden den tid har Pierre Fabre koncernen indtaget en førende plads på markedet for jerntilskud med mere end 60% af markedsandelen.

Mangel på jern udgør hovedårsagen til anæmi i Vesteuropa og over hele verden. Mere end 1,5 milliarder mennesker lider af det. Gravide kvinder er især berørt, især i den seneste periode af graviditet. Faktisk øges deres behov for jern betydeligt på grund af væksten af fosteret og moderkagen samt den betydelige stigning i blodvolumen.