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Activity
QRVI (Quality, Regulatory, Vigilance, Medical information)
July 18, 2019

Chargé de contrôle qualité adjoint responsable de la transposition analytique H/F

Your mission

Au sein de la branche médicament du Groupe Pierre Fabre, le site industriel de Gien (500 collaborateurs environ) fabrique et conditionne des formes sèche (gélules, comprimés, sachets), pâteuse et liquide sous les statuts pharmaceutique, dermo-cosmétique et dispositif médical.

Rattaché au Responsable Contrôle qualité de l'usine, vous :
-Managez en autonomie une équipe de techniciens expérimentés
-Assurez le support analytique aux lots d'essais des nouveaux produits
-Coordonnez les activités de transposition analytique en vue de la mise en œuvre industrielle des nouveaux produits et/ ou des nouvelles méthodes d'analyse en lien avec les différents centres R&D du groupe
-Evaluez et mettez en place la documentation qualité, notamment monographie de contrôle des nouveaux produits
-Participez à la veille technologique active afin de proposer des investissements dans les laboratoires
-Prenez une part active dans les dossiers d'amélioration continue du site
Selon le profil et l'expérience le candidat pourra être positionné en qualité d'adjoint du Responsable Contrôle Qualité afin de contribuer à la coordination du service de 90-100 collaborateurs.

Expected profile

Ingénieur chimiste, Master 2, pharmacien
Vous avez acquis une expérience de 5 ans minimum dans l'industrie pharmaceutique.
Vous connaissez le contrôle qualité, le développement analytique, et les transferts in/ out.
Vous maitrisez les techniques HPLC, GC, UPLC, dissolution, spectrométrie et microbiologie notamment.
Vous êtes reconnu pour votre dynamisme et votre leadership.
Organisé, vous savez travailler avec réactivité, en mode projets et dans la transversalité.
La connaissance de l'univers dermo cosmétique serait un plus.

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