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Activity
Medical Affairs
August 30, 2019

Responsable Médical Régional oncologie (MSL) H/F

Your mission

Le Responsable Médical Régional (RMR) est basé en région et reporte directement au Responsable National des RMRs au sein du département médical. Le RMR représente le département médical (Medical Affairs) Pierre Fabre Oncologie et son rôle est de mettre en place le plan médical au niveau de la région dont il a la responsabilité, et s'assurer du respect des règles d'éthique et de compliance lors de toutes ses activités

  •  Développer et entretenir des relations avec les experts dans les échanges scientifiques ;
    Etre l'interlocuteur des PDS/HCPs pour répondre à leurs demandes, identifier les sujets d'intérêt, échanger des informations scientifiques complexes et de haut niveau, et développer des réunions scientifiques régionales ;
  • Etre l'interlocuteur en région pour les essais cliniques et les programmes d'accès précoces aux médicaments (ATU), Accompagner les études cliniques sponsorisées, et les programmes d'accès précoces aux médicaments ;
  • Faire le reporting des études cliniques en cours et des programmes d'accès précoces aux médicaments au siège, Collaborer au développement du plan médical et l'implémenter dans le plan d'actions ;
  •  Participer à la formation des forces de ventes et les accompagner par la mise à disposition d'informations et de supports scientifiques.

Lieu d’habitation souhaité : Rennes ou Nantes

Expected profile
  • Formation de haut niveau scientifique ou médicale (médecin, pharmacien ou autre), de niveau Master 2 ou ingénieur au minimum dans un domaine scientifique ou médicale ;
  • Minimum deux années dans l'industrie de la santé, de manière préférentielle en Oncologie et en contact avec les PDS/HCPs, dans une fonction identique ;
  • Connaissance d'au moins une des pathologies dont il aura la charge (pathologie, prise en charge, développement) ; le domaine thérapeutique de l'Oncologie sera particulièrement apprécié ;
  • Connaissance des statistiques appliquées à la recherche clinique, méthodologie des essais cliniques, et idéalement, connaissance de l'environnement règlementaire du pays ;
  • Capacité à interagir avec les autres pour établir des relations solides de travail et communiquer avec les interlocuteurs cliniques et scientifiques ou administratifs dans les centres de soins ou autres organisations de soins ;
  • Capacité à prendre en compte les demandes et besoins des PDS/HCPs et discuter des données scientifiques émergentes ;
  • Capacité à travailler en structure matricielle avec de nombreux interlocuteurs ;
  • Excellente communication écrite et verbale, y compris la capacité à être orateur ou animateur de sessions scientifiques pour des assemblées de tailles variables ;
  •  Fluent en anglais
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