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Sigma-Tau confie à Pierre Fabre la licence exclusive de son antipaludéen dans 32 pays africains

juillet 3, 2015

sigmatau_pf.jpgSous AMM européenne et produit selon les normes de qualité pharmaceutique les plus strictes, Eurartesim® répond aux préconisations de l’OMS pour les zones endémiques.

Eurartesim® (dihydroartémisinine / pipéraquine), médicament ayant obtenu une AMM en Europe en 2012, est licencié en exclusivité à Pierre Fabre dans 32 pays africains (Afrique Francophone et Anglophone). Pierre Fabre enregistrera, distribuera et assurera la promotion d’Eurartesim® au  Sénégal, en Guinée, au Mali, en Côte d’Ivoire, au Burkina Faso, au Niger, à Madagascar, au Togo, au Benin, en RDC, au Congo, au Tchad, au Gabon, au Cameroun, en Mauritanie, au Burundi, au Nigéria, au Ghana, au Kenya, en Tanzanie, en Ouganda, en Angola, en Ethiopie, au Malawi, au Liberia, en Sierra Leone, au Mozambique, en Zambie, au Zimbabwe, au Botswana, au Swaziland et en Namibie.

Eurartesim® est une combinaison thérapeutique à base d'Artémisinine (CTA) à dose fixe, comprenant de la dihydroartémisinine et de la pipéraquine.
Ce médicament aux normes de qualité européennes est le fruit de la collaboration entre la société pharmaceutique italienne Sigma-Tau du groupe ALFASIGMA, et la fondation de recherche à but non lucratif Medicines for Malaria Venture (MMV).

Nous sommes heureux de pouvoir annoncer cet accord important sur la distribution du médicament Eurartesim®, fruit de notre recherche a déclaré Raffaele Sanguigni Directeur Général de Sigma Tau  qui couvrira la quasi-totalité du continent africain. Notre engagement se poursuit afin d’en garantir l’enregistrement et la distribution dans les pays endémiques.

Eurartesim® est un médicament à l’efficacité démontrée pour lutter contre un fléau sanitaire majeur de l’Afrique. Il complète ainsi notre portefeuille de médicaments et produits de santé déjà largement distribué sur le continent Africain où Pierre Fabre se classe parmi les 10 plus importants laboratoires pharmaceutiques en chiffre d’affaire. Notre engagement en Afrique est ancien, et son renforcement est une priorité clé de notre plan stratégique Trajectoire 2018 a commenté Frédéric Duchesne Président Pierre Fabre Médicament.

 

Eurartesim® a été approuvé par l’European Medicine Agency (EMA) en 2011 et est actuellement disponible dans toute l’Europe. En Asie, il est enregistré depuis 2012 au Cambodge et, en Afrique, il a obtenu l’autorisation d’être commercialisé en Tanzanie, au Ghana, en Zambie, au Kenya, au Nigeria et au Burkina Faso. Eurartesim® est actuellement en cours d’enregistrement dans d’autres pays et il sera bientôt disponible dans la plus grande partie de l’Afrique.