Votre mission

Au sein du service Contrôle Qualité du site de PAU et rattaché à son responsable, vous:


- Êtes intégré dans l'équipe de transfert analytique d'une nouvelle spécialité injectable destinée au marché US (FDA) et vous participez activement à la mise place des prérequis nécessaires à l'obtention de l'agrément FDA ;


- Participez à l'élaboration d'une analyse de risque en environnement stérile venant supporter les plans de prélèvements microbiologiques de chaines d'isolateur de production aseptique.

Profil recherché

Étudiant poursuivant une formation de type Master/Ecole d'ingénieur/Pharmacien, spécialisation physico-chimie, microbiologie ou bactériologie à la recherche d'un stage de 6 mois

Maîtrise des techniques analytiques, des bonnes pratiques de laboratoire (GMP)
Compétences dans la rédaction de rapports d'analyse et de procédures
Bases en anglais, notamment à l'écrit

Rigueur, sens de l'organisation, esprit d'équipe, réactivité et anticipation

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