Une CDMO internationale de référence

Votre partenaire en développement et en sous-traitance industrielle

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usine de Pau
Le groupe Pierre Fabre offre des activités de sous-traitance pharmaceutique et non-pharmaceutique (Contract Development & Manufacturing Organization) qui associent un haut niveau de qualité, de compétences et de performance. 

Nos équipes de spécialistes vous accompagnent dans le développement et l’industrialisation de vos produits.

Dotés d’un outil industriel reconnu et certifié par les agences internationales de santé et du médicament, nous apportons toute notre expertise pour la réalisation de vos projets dans les domaines des :

  • principes actifs pharma et non-pharma, 

  • injectables et anticorps monoclonaux,

  • formes sèches et liquides non stériles.
     

Pharma and non pharma active ingredients

Fort de son expérience industrielle de plus de 40 ans, Pierre Fabre CDMO propose une offre de service complète qui couvre le sourcing de matières premières, la production industrielle de principes actifs d'origine végétale, animale ou de synthèse pour les secteurs pharmaceutiques, cosmétiques et nutraceutiques. 
Pierre Fabre CDMO s'appuie sur des expertises technologiques et industrielles de pointe telles que l'extraction, la purification par chromatographie, la synthèse chimique, la production de composés cytotoxiques, la culture cellulaire végétale ou encore les fluides supercritiques. Il offre également des prestations de scale-up grâce à son pilote industriel et garantit la fabrication industrielle en conditions GMP et/ou biologique. 
 

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tonnes de plantes extraites chaque année

Pierre Fabre gaillac industrie
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tonnes de matières premières d'origine animale extraites chaque année

Pierre Fabre Calendula
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actifs fabriqués en routine

Pierre Fabre gaillac

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Injectables & Biologics

Pierre Fabre CDMO propose à ses clients le développement et la production d’anticorps monoclonaux et d’ADC ainsi que la fabrication à façon de produits injectables (agents cytotoxiques, anticorps monoclonaux, ADC, vaccins, …).
Les experts techniques présents dans l’usine de Saint-Julien en Genevois (Auvergne Rhône-Alpes, France) sont reconnus par la communauté scientifique internationale. Ils proposent aux partenaires de Pierre Fabre depuis 2018 l’ensemble des étapes de la génération de la MCB jusqu’à la production de lots cliniques d’anticorps et le couplage avec un agent cytotoxique, en conditions GMP, dans des délais compétitifs. 
Depuis 1991, l’usine de Pau (Nouvelle Aquitaine, France), certifiée EMA, FDA, PMDA et ANVISA, offre aux clients de Pierre Fabre des activités de Fill & Finish selon un procédé aseptique ou par stérilisation terminale. Les ateliers de l’usine de Pau disposent de deux lignes de remplissage de seringues (0,5 à 10ml), huit lignes de remplissage de flacons (1 à 40ml) et six lyophilisateurs offrant la possibilité de produire des lots de 10,000 à 200,000 flacons par ligne. Le site pilote de Toulouse Langlade (Occitanie, France) propose quant à lui depuis 2018 des capacités permettant de répondre aux besoins de lots cliniques de nos clients. Le mirage réalisé en majorité de façon manuelle permet enfin de garantir une très grande qualité des produits finis. 
    

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single-use bioreactors

Visuel main injectable
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liters of bioconjugation

Pierre Fabre labo
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million units manufactured each year

Pierre Fabre labo

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