Soigner les maladies chroniques et invalidantes

A la fin des années 50, Pierre Fabre est pharmacien et tire de nombreux enseignements de son expérience. A l’écoute des besoins de ses patients, il remarque que ceux-ci souffrent pour beaucoup d’insuffisance veineuse, plus précisément d’un trouble fonctionnel appelé les “jambes sans repos” et qu’aucune solution ne les soulage. 

Depuis sa pharmacie, dans son laboratoire et en lien avec des universitaires de la faculté de pharmacie de Toulouse, Pierre Fabre recherche et développe son premier médicament. 

Euréka!, en 1959 il répond au besoin de patients souffrants de jambes lourdes avec un médicament à base de plantes. Celui-ci connait un succès immédiat qui se confirme encore aujourd’hui. 

C’est dans la nature que le pharmacien et botaniste trouve l’inspiration. Son médicament est né de l’extraction des actifs contenus dans la racine du petit houx. 

Dans les années 70, l’hypertrophie bénigne de la prostate touche déjà, en France, 75% des hommes de plus de 60 ans. 

Face à ce constat, Pierre Fabre pousse son équipe de recherche pharmaceutique à s’intéresser à ce trouble. Elle va alors chercher à développer un médicament pour soulager les troubles fonctionnels modérés liés à l’adénome prostatique.

En 1981, après plusieurs essais, l’équipe de recherche basée à Castres élabore un nouveau procédé.  Les essais cliniques effectués en partenariat avec les principaux centres français d’urologie dont l’Hôpital du Val de Grâce, l’hôpital Saint-Charles de Montpellier et le CHU de Besançon, concluent à l’efficacité du médicament dans le traitement de l’Hypertrophie Bénigne de la Prostate (HBP).

L’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) est obtenue en 1982.

Depuis le début des années 80, l'entreprise pharmaceutique Pierre Fabre se positionne comme un acteur incontournable dans le traitement de l’Hypertrophie Bénigne de la Prostate (HBP).

Le médicament alors développé est encore aujourd'hui l’un des produits phares de Pierre Fabre Médicament. 

En 2016, le groupe Pierre Fabre étend son expertise en urologie et plus précisément dans l’incontinence urinaire en assurant la promotion d’un médicament développé par le laboratoire américain Pfizer, en France et dans 18 pays.

En plus de ce partenariat, Pierre Fabre vise à améliorer, depuis 2018, la qualité de vie de patients atteints d'incontinence urinaire en développant des outils et services innovants comme l’Uronaute. 

En 2050, 50 % de la population mondiale sera affectée par au moins une maladie allergique selon l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) et la Bronchite Chronique (BPCO) sera la 3ème cause de mortalité en 2030.  

Ces problèmes de santé publique ont poussé le groupe Pierre Fabre à promouvoir des médicaments pour les patients asthmatiques et pour les patients atteints de Bronchite Chronique (BPCO).

Depuis 1991 le groupe Pierre Fabre s’attache à proposer des solutions thérapeutiques qui répondent aux attentes des patients souffrant de troubles respiratoires (asthme et BPCO) 
 

Selon l’OMS, 1 adulte sur 11 souffre de diabète dans le monde. Le diabète constitue un problème de santé publique majeur qui connait une augmentation constante du nombre de cas. 

Récemment encore, ce type de diabète n’était observé que chez l’adulte mais on le trouve désormais aussi chez l’enfant.

• Notre engagement dans la lutte contre le diabète de type 2 a démarré en 2008 avec un premier accord de co-marketing signé avec le laboratoire MSD portant sur la commercialisation d’une molécule antidiabétique en France.
• S’en suivra en 2009 la signature d’un deuxième accord nous permettant de mettre à disposition des patients une association fixe de deux molécules.