Études cliniques
Grâce à notre expertise des études cliniques, nous développons des solutions innovantes, en collaboration avec des partenaires et professionnels de santé. Du médicament à la dermo-cosmétique, nous plaçons toujours le patient et sa santé au cœur de notre recherche.
Des études cliniques
Essais cliniques interventionnels
Les essais cliniques dits “interventionnels” sont conçus pour répondre à des questions essentielles : savoir par exemple si un nouveau produit est bien toléré et s’il est bénéfique pour la population ciblée.
Etudes cliniques de vraie vie
Les études dites “de vraie vie” servent à observer l’efficacité, la sécurité et la tolérance d’un produit prescrit dans le cadre de la pratique médicale courante, conformément à son indication.
Projets académiques de recherche
Pierre Fabre s'engage à soutenir les projets de recherche médicale et scientifique, menés par les acteurs du monde académique pour mieux comprendre les pathologies et répondre aux besoins médicaux des patients.
Pour une future collaboration, contactez les équipes affaires médicales Pierre Fabre de votre pays.
Des essais cliniques dans le monde entier
Les Laboratoires Pierre Fabre mènent des essais cliniques dans le monde entier pour évaluer la tolérance et l’efficacité de ses produits. Ces essais sont indispensables au développement de traitements innovants pour soigner ou prévenir les maladies.
Nous sommes convaincus que le partage des informations relatives à ces essais cliniques est fondamental, aussi bien pour les patients que pour les soignants, les praticiens, les autorités de santé, ou encore la recherche médicale en général.
Núria Pérez-Cullell
Directrice Médicale, Patient et Consommateur
Les Laboratoires Pierre Fabre rendent publiques les données issues des essais cliniques qu'ils sponsorisent, tout en protégeant la vie privée des participants, avec la conviction qu’une plus grande transparence profitera à la recherche médicale, aux patients et à la santé publique en général.
La politique de transparence des données s’articule autour de 5 piliers :
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Tous les essais cliniques et les études en vie réelle sponsorisés sont déclarés dans des Registres publics et décrits sur le site internet.
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Nous garantissons l’accès du grand public aux résultats de nos essais cliniques.
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Nous nous engageons à publier dans des revues scientifiques les résultats des essais cliniques sponsorisés.
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Tous nos rapports d’études cliniques sont disponibles, ainsi que certains documents joints au dossier de demande d’autorisation de mise sur le marché en Europe depuis janvier 2014 .
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Nous favorisons le partage responsable de données avec les chercheurs.
