Nos réponses thérapeutiques

Faire de la lutte contre le cancer notre priorité

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caring for cancer

Une expertise reconnue

L'objectif de nos recherches sur le cancer est d'améliorer le traitement des patients qui souffrent de pathologies dans lesquelles il subsiste d'importants besoins thérapeutiques non satisfaits, tout en restant fidèle aux valeurs du groupe et avec l'objectif de contribuer au mieux-être des patients.

Pierre Fabre provides therapeutic solutions to treat different types of cancer: 

  • MELANOMA by oral targeted therapy
  • LUNG CANCER by intravenous or oral chemotherapy
  • BREAST CANCER by intravenous, oral chemotherapy, or oral targeted therapy
  • BLADDER CANCER by intravenous chemotherapy
  • COLORECTAL CANCER by oral targeted therapy

Notre stratégie de R&D en oncologie a de nombreuses facettes. Nous nous concentrons sur le développement d’actifs innovants et l’utilisation de technologies révolutionnaires pour mettre au point de nouveaux traitements, tout en puisant dans notre expertise dans les biothérapies ciblées. En 2015, nous cherchions à aller plus loin dans la dermato-oncologie et l’oncologie, et l’opportunité d’un partenariat avec Array BioPharma (maintenant en collaboration 

avec Pfizer) pour développer BRAFTOVI et MEKTOVI en Europe, en Turquie et dans des pays de l’Asie-Pacifique correspond à la fois à notre intérêt et à nos domaines d’expertise. Grâce au partenariat avec PUMA Biotechnology, Pierre Fabre s’engage à donner accès à NERLYNX aux personnes atteintes d’un cancer du sein HER2 positif dans toute l’Europe et dans plusieurs autres territoires (dont la Turquie, le Moyen-Orient, l’Afrique et l’Asie-Pacifique). 

 

 Nos produits d’oncologie

BRAFTOVI

(encorafenib)

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BRAFTOVI (encorafenib)
BRAFTOVI (encorafenib)est un inhibiteur de la kinase BRAF, indiqué en association avec MEKTOVI (binimétinib) dans le traitement des patients adultes atteints d’un mélanome non résécable ou métastatique porteur d’une mutation BRAFV600. En association avec le cétuximab, BRAFTOVI est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer colorectal (CCR) métastatique porteur d’une mutation BRAFV600E qui ont reçu un traitement systémique préalable.  
Voir les informations sur le produit pour l’UE
Site internet portant sur l’utilisation de BRAFTOVI dans le CCRm (Ce site internet est réservé aux professionnels de la santé européens)
 JAVLOR
(vinflunine)
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JAVLOR (vinflunine)
JAVLOR (vinflunine) est un agent antinéoplasique indiqué en monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d’un carcinome urothélial à cellules transitionnelles avancé ou métastatique après échec d’un traitement préalable à base de platine.
L’efficacité et la tolérance de la vinflunine n’ont pas été étudiées chez les patients présentant un indice de performance >= 2. 
Voir les informations sur le produit pour l’UE

MEKTOVI

(binimetinib)

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MEKTOVI (binimetinib)
MEKTOVI (binimetinib) is a proteine kinase inhibitor indicated in combination with BRAFTOVI (encorafenib) for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a BRAFV600 mutation. 
See EU Product Information
NAVELBINE IV
(vinorelbine)
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NAVELBINE IV
MEKTOVI (binimétinib) est un inhibiteur de la protéine kinase indiqué en association avec BRAFTOVI (encorafénib) dans le traitement des patients adultes atteints d’un mélanome non résécable ou métastatique porteur d’une mutation BRAFV600.
NAVELBINE Oral
(vinorelbine)
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NAVELBINE Oral
NAVELBINE oral (vinorelbine) est un agent antinéoplasique indiqué dans le traitement du cancer du sein avancé et du cancer du poumon non à petites cellules.

NERLYNX

(neratinib)

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NERLYNX

NERLYNX (nératinib) est un inhibiteur oral de tyrosine kinase pan-HER irréversible, qui est indiqué, dans l’Union européenne, dans le traitement adjuvant prolongé des patients adultes atteints d’un cancer du sein précoce à récepteurs hormonaux positifs caractérisé par une surexpression/amplification de HER2 et ayant terminé le traitement adjuvant à base de trastuzumab depuis moins d’un an.

En Chine, NERLYNX est indiqué en tant que traitement adjuvant prolongé des patients adultes atteints d’un cancer du sein précoce positif au récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2), après une thérapie adjuvante à base de trastuzumab.
Voir les informations sur le produit pour l’UE
Site internet de NERLYNX (Ce site internet est réservé aux professionnels de la santé européens)

Ces médicaments font l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les professionnels de la santé déclarent tout effet indésirable suspecté.

Ce site internet international contient des informations sur les produits qui s’adressent à un large éventail de publics et pourrait contenir des détails sur les produits ou des informations qui, autrement, ne sont pas accessibles ou valables dans votre pays. Veuillez noter que nous n’assumons aucune responsabilité en cas d’accès à des informations qui ne seraient pas conformes à un processus légal, à une réglementation, à une autorisation ou à une utilisation dans votre pays d’origine.

 


 

 

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video Pierre Fabre Oncologie

L'oncologie : une priorité du groupe Pierre Fabre

Pionniers en oncologie, Pierre Fabre en a fait aujourd'hui un axe prioritaire de sa recherche et s'engage mondialement dans la lutte contre le cancer.

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NAVELBINE IV est autorisé en France

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oncopole recherche
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Lancement de NAVELBINE oral

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0Lancement de JAVLOR

Enregistrement en France de Navelbine dans une 2 ème indication

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patient aide reponses therapeutiques
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Ouverture du Centre de recherche et développement Oncopole

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oncopole recherche
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Autorisation de mise sur le marché dans l’UE de NERLYNX pour le cancer du sein et de BRAFTOVI+MEKTOVI pour le mélanome

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oncopole recherche
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Autorisation de mise sur le marché dans l’UE de BRAFTOVI pour le cancer colorectal

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oncopole site

Oncopole, ensemble contre le cancer

Nous sommes fiers de faire partie du campus Oncopole de Toulouse (France), un pôle unique en son genre consacré exclusivement à la lutte contre le cancer. À travers Oncopole, Pierre Fabre fait partie d’un écosystème de cliniciens, de patients, de biotechniciens et de chercheurs. 

Une chaire pour faire progresser la médecine personnalisée : 

La Fondation Toulouse Cancer Santé, l’INSERM et l’Institut de Recherche Pierre Fabre, acteurs majeurs du campus Oncopole de Toulouse, ont créé la première chaire de bio-informatique en oncologie pour la recherche en immuno-oncologie. Vera Pancaldi, physicienne experte de la biologie des systèmes, a pris ses fonctions le 3 septembre 2018 au Centre de recherches en cancérologie de Toulouse.

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recherche oncopole

Innover ensemble contre le cancer

Depuis toujours nous privilégions une approche partenariale de la recherche, persuadés que la complémentarité et le partage d'expertises constituent des accélérateurs d'innovation.