Nos produits d'oncologie
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BRAFTOVI 
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BRAFTOVI (encorafenib) est un inhibiteur de la protéine kinase indiqué dans l'Union Européenne : - en association avec MEKTOVI (binimetinib) dans le traitement de patients adultes atteints de mélanome non résécable ou métastatique porteur d'une mutation BRAF V600 - en association avec le cetuximab, dans le traitement de patients adultes atteints de cancer colorectal métastatique porteur d’une mutation BRAF V600E, ayant reçu un traitement systémique antérieur. - en association avec MEKTOVI (binimetinib) dans le traitement de patients adultes atteints de cancer bronchopulmonaire non à petites cellules avancé porteur d’une mutation BRAF V600E.
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MEKTOVI 
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MEKTOVI (binimetinib) est un inhibiteur de la protéine kinase indiqué indiqué dans l'Union Européenne : - en association avec BRAFTOVI (encorafenib) dans le traitement de patients adultes atteints de mélanome non résécable ou métastatique porteur d'une mutation BRAF V600 - en association avec BRAFTOVI (encorafenib) dans le traitement de patients adultes atteints de cancer bronchopulmonaire non à petites cellules avancé porteur d’une mutation BRAF V600E. |
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NAVELBINE IV 
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NAVELBINE (vinorelbine) est un agent antinéoplasique indiqué chez les patients adultes dans le traitement du : - Cancer du poumon non à petites cellules avancé en monothérapie ou en association avec d’autres chimiothérapies, - En traitement adjuvant du cancer du poumon non à petites cellules en association avec une chimiothérapie à base de sels de platine, - Cancer du sein avancé en monothérapie ou en association avec d’autres agents. |
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NAVELBINE Oral 
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NAVELBINE oral (vinorelbine) est un agent antinéoplasique indiqué chez les patients adultes dans le traitement du : · Cancer du poumon non à petites cellules avancé en monothérapie ou en association avec d’autres chimiothérapies, · En traitement adjuvant du cancer du poumon non à petites cellules en association avec une chimiothérapie à base de sels de platine, · Cancer du sein avancé en monothérapie ou en association avec d’autres agents. |
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NERLYNX 
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NERLYNX (nératinib) est un inhibiteur oral irréversible de la tyrosine kinase pan-HER inhibiteur, indiqué dans l'Union Européenne pour le traitement adjuvant prolongé des patients adultes présentant un cancer du sein précoce à récepteurs hormonaux positifs caractérisé par une surexpression/amplification de HER2 et ayant terminé le traitement adjuvant à base de trastuzumab depuis moins d’un an. |
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EBVALLO▼ 
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EBVALLO (Tabelecleucel) est une immunothérapie allogénique à lymphocytes T indiqué dans l'Union Européenne en monothérapie dans le traitement de patients adultes et pédiatriques âgés de 2 ans et plus atteints d’une maladie lymphoproliférative post-transplantation et positive au virus d’Epstein-Barr récidivante ou réfractaire (LPT EBV+) qui ont reçu au moins un traitement antérieur. Pour les patients ayant reçu une transplantation d’organe solide, le traitement antérieur comprend la chimiothérapie, sauf si celle-ci est inappropriée. Voir les informations sur le produit pour l'UE |
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JAVLOR 
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JAVLOR (vinflunine) est un agent antinéoplasique indiqué dans l'Union Européenne en monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d’un carcinome urothélial à cellules transitionnelles avancé ou métastatique après échec d’un traitement préalable à base de platine. |
▼Ces médicaments font l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté.