Administration de la dose au 1er patient dans la phase I/II évaluant PFL-002/VERT-002, une thérapie ciblée en oncologie

PFL-002/VERT-002 est un anticorps monoclonal doté d'un mécanisme d'action novateur et différencié, qui agit en tant que dégradeur du récepteur c-MET.

Castres, France, 24 octobre 2024 – Les laboratoires Pierre Fabre ont annoncé aujourd'hui qu'un premier patient avait reçu une dose de PFL-002/VERT-002, un anticorps monoclonal agissant en tant que dégradeur du récepteur c-MET, dans le cadre d'un essai clinique de phase I/II chez l'homme (augmentation, optimisation et expansion de la dose) chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avec altérations du récepteur MET.

L'essai de phase I/II portant sur PFL-002/VERT-002 est une étude ouverte multicentrique qui vise à évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamie et l'efficacité clinique préliminaire de PFL-002/VERT-002, en monothérapie chez des patients atteints de tumeurs MET-dépendantes, y compris ceux présentant une résistance acquise à d'autres traitements.

Le CPNPC est la forme de cancer du poumon la plus répandue, représentant environ 85 % des nouveaux cas de cancers du poumon diagnostiqués, et le récepteur MET, également appelé récepteur du facteur de croissance des hépatocytes, est un driver oncogénique dans les sous-ensembles de patients atteints d'un CPNPC.^1-4  La mutation conduisant à un saut de l'exon 14 du récepteur MET et l'amplification du récepteur MET constituent les principaux drivers oncogéniques, tandis que l'amplification du récepteur MET représente un mécanisme de résistance aux thérapies ciblées sélectionnées.  

« PFL-002/VERT-002 cible un driver oncogénique validé cliniquement, avec un mécanisme d'action unique et différencié déclenchant la dégradation de l'oncogène c-MET. Cela permet donc de tester une nouvelle approche thérapeutique pour les patients atteints de tumeurs stimulées par le récepteur MET. Nous avons hâte de collaborer avec les investigateurs qui participent au premier essai chez l'homme afin d'évaluer la sécurité et l'efficacité de ce nouvel agent », a déclaré Francesco Hofmann, directeur de la Recherche et du Développement de la division Medical Care au sein des Laboratoires Pierre Fabre.

Les ITK (inhibiteurs de tyrosine kinase) du récepteur MET sont des options thérapeutiques approuvées dans le traitement du CPNPC avec mutation conduisant à un saut de l'exon 14 du récepteur MET. Toutefois, il n'existe aucune thérapie ciblée approuvée pour les patients présentant une amplification du récepteur MET.  

PFL-002/VERT-002 est un anticorps monoclonal développé par Vertical Bio, qui présente un mécanisme d'action unique et différencié, en agissant en tant que dégradeur du récepteur c-MET, un accélérateur de maladie bien connu chez les patients atteints de tumeurs solides, y compris le cancer du poumon non à petites cellules présentant des mutations ou une amplification du récepteur MET. L'anticorps a été optimisé pré-cliniquement par Vertical Bio, qui a été acquis par les Laboratoires Pierre Fabre.

PFL-002/VERT-002 est susceptible de devenir une excellente option thérapeutique pour les patients souffrant d'altérations du récepteur MET, notamment les résistances.

Les Laboratoires Pierre Fabre ont renforcé leurs efforts dans le domaine de l’oncologie de précision en ajoutant plusieurs actifs à leur pipeline de R&D. En partenariat avec Scorpion Therapeutics, PFL-241/STX-241 et PFL-721/STX-721, deux inhibiteurs mutants sélectifs de l’EGFR, seront développés pour le traitement des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) dû à une mutation de l’EGFR. Grâce à l’acquisition de Vertical Bio, PFL-002/VERT-002 fera l’objet d’essais cliniques pour les tumeurs solides induites par des altérations génétiques du récepteur MET. Plus récemment, les Laboratoires Pierre Fabre ont fait l’acquisition auprès de Kinnate Biopharma de l’exarafenib, un inhibiteur pan-RAF, dans le but d’élargir les options de thérapie ciblée pour les tumeurs solides à mutation de RAS ou de RAF. Ces ajouts au portefeuille de développement clinique des Laboratoires Pierre Fabre complètent leur portefeuille existant en oncologie de précision, qui cible BRAF, MEK et HER2.