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BRAFTOVI

(encorafenib)

BRAFTOVI (encorafenib)
BRAFTOVI (encorafenib) est un inhibiteur de la kinase BRAF, indiqué en association avec MEKTOVI (binimetinib) dans le traitement des patients adultes atteints d’un mélanome non résécable ou métastatique porteur d’une mutation BRAFV600. En association avec le cetuximab, BRAFTOVI est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer colorectal (CCR) métastatique porteur d’une mutation BRAFV600E qui ont reçu un traitement systémique préalable.  

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Site internet BRAFTOVI dans le CCRm (Ce site internet est réservé aux professionnels de santé européens)
 JAVLOR

(vinflunine)
JAVLOR (vinflunine)
JAVLOR (vinflunine) est un agent antinéoplasique indiqué en monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d’un carcinome urothélial à cellules transitionnelles avancé ou métastatique après échec d’un traitement préalable à base de platine.

L’efficacité et la tolérance de la vinflunine n’ont pas été étudiées chez les patients présentant un indice de performance >= 2. 

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MEKTOVI

(binimetinib)

MEKTOVI (binimetinib)
MEKTOVI (binimetinib) est un inhibiteur de la protéine kinase indiqué en association avec BRAFTOVI (encorafenib) dans le traitement des patients adultes atteints d’un mélanome non résécable ou métastatique porteur d’une mutation BRAFV600

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NAVELBINE IV

(vinorelbine)
NAVELBINE IV
NAVELBINE IV (vinorelbine) est un agent antinéoplasique indiqué dans le traitement du cancer du sein avancé et du cancer du poumon non à petites cellules.
NAVELBINE Oral

(vinorelbine)
NAVELBINE Oral
NAVELBINE oral (vinorelbine) est un agent antinéoplasique indiqué dans le traitement du cancer du sein avancé et du cancer du poumon non à petites cellules.

NERLYNX

(neratinib)

NERLYNX

NERLYNX (neratinib) est un inhibiteur oral de tyrosine kinase pan-HER irréversible, qui est indiqué, dans l’Union européenne, dans le traitement adjuvant prolongé des patients adultes atteints d’un cancer du sein précoce à récepteurs hormonaux positifs caractérisé par une surexpression/amplification de HER2 et ayant terminé un traitement adjuvant à base de trastuzumab depuis moins d’un an.

En Chine, NERLYNX est indiqué en tant que traitement adjuvant prolongé des patients adultes atteints d’un cancer du sein précoce positif au récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2), après une thérapie adjuvante à base de trastuzumab.

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Site internet de NERLYNX (Ce site internet est réservé aux professionnels de la santé européens)

Ces médicaments font l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté.

 

 



 

 

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