Maailmanlaajuinen ruusufinnitutkimus: Laboratoires Pierre Fabren mukaan 5 % väestöstä sairastaa sitä.
29. maaliskuu 2024
Laboratoires Pierre Fabren toteuttaman ensimmäisen maailmanlaajuisen epidemiologisen ihotautitutkimuksen mukaan 5 % maailman väestöstä kärsii ruusufinnistä.
Castres, Ranska – 28.3.2024. Laboratoires Pierre Fabre ilmoitti ensimmäisestä maailmanlaajuisesta ruusufinnin epidemiologiaa koskevasta tutkimuksesta, joka julkaistiin helmikuussa 2024 arvostetussa julkaisussa Journal of the American Academy of Dermatology1 (JAAD). Tämä osana ALL-hanketta2 toteutettu tutkimus tarjoaa ennennäkemättömän näkökulman ruusufinnin esiintyvyyteen maailmanlaajuisesti ja tuo esiin merkittäviä eroja iän, sukupuolen ja maantieteellisen sijainnin mukaan sekä elämänlaatuun ja leimautumiseen liittyviä vaikutuksia.
Ruusufinni (rosacea) on ei-tarttuva ja etenevä ihosairaus, joka tunnetaan myös nimellä couperosa. Tauti on aluksi hyvänlaatuinen ja sen ensioireena on usein kasvojen äkillinen lehahtava punoitus (flush). Ruusufinni voi muuttua krooniseksi nenässä, poskissa, joskus myös leuassa ja otsassa. Muita oireita ovat ihon pistely, epämukava tunne ihossa ja kutina, jotka voivat toisinaan olla erittäin vammauttavia potilaille. Ruusufinni on suhteellisen yleinen ja vaikea krooninen ihosairaus, jolla voi olla merkittävästi potilaiden elämänlaatuun vaikuttavia psykoaffektiivisia seurauksia. Sairauteen liittyy usein myös niin sanottua lääkärishoppailua.
5 % maailman väestöstä kärsii ruusufinnistä
Ruusufinnin maailmanlaajuinen esiintyvyys on 5 %. Esiintyvyys on korkeinta 25–39-vuotiaiden aikuisten ryhmässä, 3,7 %, mutta on merkittävää myös nuorten ja nuorten aikuisten (16–24-vuotiaat) ryhmässä, 3,2 %.
Ruusufinni on yleisempää naisilla kuin miehillä
Naiset sairastavat ruusufinniä enemmän kuin miehet, vastaavasti 5,9 % ja 4,4 %.
Eniten Latinalaisessa Amerikassa ja Itä-Aasian maissa
Maantieteellisten alueiden välillä havaittiin merkittäviä eroja. Ruusufinniä esiintyy eniten Itä-Aasiassa3 (4 %) ja Latinalaisessa Amerikassa (3,5 %)
kun taas alhaisimmat esiintyvyydet havaittiin Afrikassa (1 %) ja Pohjois-Amerikassa (2,8 %).
Merkittävä vaikutus elämänlaatuun…
54 % ruusufinniä sairastavista kertoo olevansa väsyneitä ja 50 %:lla on univaikeuksia. Ihosairautensa vuoksi he ovat myös taipuvaisempia vähentämään kulutustaan (47 %), tai joutuneet luopumaan rakkaista harrastuksistaan (32 %) tai muuttamaan suunnitelmiaan (33 %).
EADV:ssa lokakuussa 2023 esitetyssä tiedonannossa korostettiin univaikeuksien osalta, että kutina on yksi ensimmäisistä ruusufinniä sairastavien mainitsemista oireista polttelun, pistelyn ja ihokipujen jälkeen.
… ja merkittävää stigmatisointia
Ruusufinniä sairastavista 33 % kertoi kokeneensa syrjintää tai ulkopuolelle jäämistä, että muut ihmiset välttelivät koskettamasta heitä (27 %) tai lähestymästä heitä (28 %).
Tammikuussa 2024 JEADV:ssä julkaistussa tutkimuksessa ”Patients' testimonies, feelings, complaints and emotional experiences with dermatoses on open social media: The French infodemiologic patient's free speech study” osoitettiin sosiaalisessa mediassa julkaistuja kirjoituksia analysoimalla, että ulkoisesti näkyvää ihotautia sairastavat olivat usein kokeneet stigmatisointia ja syrjintää. Ihon äkillinen punoittaminen voi lisätä potilaiden sosiaalista ahdistuneisuutta jopa niin, että he muuttavat käyttäytymistään välttääkseen kiusalliset tilanteet. Nettikeskusteluista kävi myös ilmi, että diagnoosia jouduttiin hakemaan usealta eri lääkäriltä.
ALL-hanke on suurin kansainvälinen ihotautitietokanta
Vuoden 2022 lopussa EMMA-yhtiön avustuksella käynnistetyn ALL-tutkimuksen tavoitteena on kerätä tietoa kaikista ihotyypeistä (ALL Skins), kaikista ihosairauksista (ALL Dermatoses) ja kaikista värityypeistä (ALL Colors) ja näin koota yhteen suurin kansainvälinen yksityinen tietokanta. Tutkimuksen 65 kysymykseen vastasi yhteensä 50 552 aikuista henkilöä 20 eri maasta (jotka vastaavat yli 50 % maailman väestöstä) kaikista maanosista.
Useampi kuin joka kolmas vastaaja kärsii jostain ihosairaudesta, mutta terveys- ja ennaltaehkäisypolitiikoissa ihosairauksia ei pidetä prioriteettina kansanterveyden kannalta. ALL- tutkimuksen tavoitteena on tarjota maailmanlaajuinen selvitys tärkeimpien ihosairauksien esiintyvyydestä ja niiden seurauksista kaikkien sidosryhmien tietoisuuden lisäämiseksi. Ihotautipotilaat tarvitsevat enemmän tukea, ja lisäksi on ensiarvoisen tärkeää saada viranomaiset antamaan ihosairauksille suurempi merkitys ennaltaehkäisyohjelmissa. Tutkimuksen pääteemat liittyvät ihosairauksien esiintyvyyteen ja vaikutuksiin, mutta myös ihosairauksia kuten atooppista ihottumaa, psoriaasia, aknea, ruusufinniä tai vitiligoa sairastavien potilaiden hoitoon, tarpeisiin ja arjessa kohtaamiin haasteisiin.
ALL-tietokannan tulosten analysointia jatketaan v. 2023–2027. Tietokannan 3,3 miljoonan yksittäisen tiedon joukosta on mahdollista poimia olennaisimmat tiedot, jotka auttavat ymmärtämään paremmin potilaiden kokemuksia. Tietokanta annetaan ihotautiasiantuntijoiden
lisäksi myös potilasjärjestöjen käyttöön, jotta nämä voivat osaltaan edistää tietoutta ihosairauksista ja antaa tukea potilaille.
Tietoa Laboratoires Pierre Fabresta
Pierre Fabre on maailman toiseksi suurin dermokosmetiikan toimija ja toiseksi suurin yksityinen lääkekonserni Ranskassa. Yhtiön tuotesalkkuun kuuluu useita lääketieteellisiä franchising-yhtiöitä ja kansainvälisiä tuotemerkkejä, kuten Pierre Fabre Oncologie, Pierre Fabre Dermatologie, Eau Thermale Avène, Ducray, A-Derma, Klorane, René Furterer, Même Cosmetics, Naturactive , Elgydium, Inava ja Arthrodont.
Vuonna 2023 Laboratoires Pierre Fabren liikevaihto oli 2,83 miljardia euroa, josta 70 % tuli kansainvälisestä toiminnasta 120 maassa. Yhtiö on investoinut tutkimukseen ja tuotekehitykseen 190 miljoonaa euroa, josta puolet suunnattiin onkologian kohdennettuihin hoitoihin.
Yritys on perustettu Etelä-Ranskan Oksitanian alueella ja se valmistaa yli 90 % tuotteistaan Ranskassa työllistäen maailmanlaajuisesti lähes 10 000 työntekijää.
Yhtiön omistaa vuodesta 1999 lähtien asetuksella yleishyödylliseksi tunnustettu Fondation Pierre Fabre -säätiö 86 %:n osuudella sekä työntekijät henkilöstön osakeomistusohjelman kautta. Riippumaton organisaatio AFNOR Certification on arvioinut yhtiön CSR-lähestymistavan Engagé RSE -merkinnällä (kestävän kehityksen ISO 26 000 -standardi) esimerkinomaiselle tasolle.
Katso lisätietoa osoitteesta: www.pierre-fabre.com, @PierreFabre.
Lähteet:
- https://www.jaad.org/article/S0190-9622(24)00002-1/pdf
- ALL-tutkimukseen kerättiin kokemuksia yli 50 000 henkilöltä, jotka edustavat 20 maan aikuisväestöä viidestä maanosasta: tämä vastaa yli 50 % maailman väestöstä.
- Itä-Aasia: Kiina, Etelä-Korea, Japani.
Yhteystiedot
Anne Kerveillant
anne.kerveillant@pierre-fabre.com
06 20 88 54 57