Uma política rigorosa de desenvolvimento dermocosmético

Quando desenvolvemos uma fórmula, se encontramos o menor problema que seja durante os testes, o procedimento é claro: o produto não é comercializado e volta à etapa um. A segurança é a nossa prioridade e cada produto chega ao mercado com a garantia absoluta de ser seguro em condições normais de utilização.

Pierre-Jacques Ferret, Diretor da Toxicologia e da Cosmetovigilância, explica a forma como um produto dermocosmético é desenvolvido na Pierre Fabre

Como o Grupo Pierre Fabre desenvolve produtos seguros? 

A confiança de nossos consumidores e a garantia de que todos nossos produtos são seguros são essenciais. É por isso que a avaliação da segurança dos nossos produtos se articula, há mais de 50 anos, em torno de três tipos de análises conduzidas com o máximo rigor. 

 

Como seleciona e avalia os componentes? 

Na Pierre Fabre, utilizamos componentes que são objeto de uma avaliação rigorosa pelos nossos peritos científicos, guiados pelo Regulamento Cosmético Europeu (na Europa, mais de 1300 componentes são proibidos, comparado com cerca de apenas trinta nos Estados Unidos).

Assim, para cada componente, é avaliado um conjunto de critérios:

• a natureza do componente;
• a concentração do componente no produto que entrará em contato com a pele;
• o tempo de contato, que depende do tipo de produto (lavado ou não lavado);
• a categoria de produto (rosto ou corpo) e a superfície de exposição;
• o público-alvo, com atenção especial para as populações chamadas “sensíveis”, ou seja, bebês, crianças, mulheres grávidas e pessoas com peles patologicamente sensíveis;
• a embalagem e o modo de aplicação.

Como garante a segurança das fórmulas desenvolvidas para a dermocosmética?

Os nossos cuidados dermocosméticos não fogem às regras fundamentais de rigor médico e farmacêutico - isso significa que  nada deve ser afirmado se não como comprovar. 

Para garantir a segurança e a inocuidade de todas as nossas fórmulas, realizamos controles particularmente rigorosos, para além das exigências europeias:

• Testes in vitro pré-clínicos
• Testes in vivo, de tolerância clínica:
  • Teste de sensibilização em condição maximizada de exposição sob controle médico,
  • Teste de tolerância cutânea e/ou ocular em condições normais de utilização, sob controle dermatológico e/ou oftálmico e/ou pediátrico.