Stringente krav til dermokosmetisk formulering
Hvis vi under udviklingen af vores formuleringer, støder på det mindste problem under prøvningerne, er vores procedure helt klar: produktet markedsføres ikke, og udviklingsarbejdet starter forfra. Sikkerhed er vores højeste prioritet, og alle vores produkter markedsføres således med vores absolutte garanti for, at de er sikre under normale anvendelsesforhold.
Pierre-Jacques Ferret, direktør for Toksikologi og uønskede virkninger af kosmetiske produkter forklarer, hvordan vi udvikler et dermokosmetisk produkt hos Pierre Fabre
Hvordan udvikler Pierre Fabre Group sikre produkter?
Forbrugernes tillid er afgørende og baseret på garantien for, at alle vores produkter er sikre. Derfor har sikkerhedsvurderinger af vores produkter gennem mere end 50 år været baseret på tre typer analyser udført meget stringent.
Hvordan udvælger og vurderer I ingredienser?
Hos Pierre Fabre anvender vi ingredienser, der er omhyggeligt evalueret af vores videnskabelige eksperter med vejledning fra den europæiske kosmetikforordning (i Europa er over 1.300 ingredienser forbudte, men kun omkring 30 i USA).
På denne baggrund evalueres et sæt kriterier for hver ingrediens:
- ingrediensens type
- koncentrationen af ingrediensen i produktet, der kommer i berøring med huden
- kontakttiden, der afhænger af produkttypen (om produktet fjernes igen fra huden)
- produktkategorien (ansigt eller krop) og således eksponeringsfladen
- målgruppen med særlig opmærksomhed på såkaldte "sensitive" populationer, dvs. spædbørn, børn, gravide kvinder og personer med patologisk følsom hud
- emballage- og påføringsmetoden
Hvordan garanterer I sikkerheden i de formuleringer, der udvikles til dermokosmetiske produkter?
Vores dermokosmetiske produkter er underlagt de grundlæggende regler for medicinsk og farmaceutisk rigorisme - hvilket indebærer ikke at fremsætte ubegrundede påstande.
For at garantere at alle vores formuleringer er sikre og uskadelige udfører vi meget stringente inspektioner, der går længere end EU-kravene:
- Prækliniske in vitro-test
- In vivo-test af klinisk tolerance:
- Sensibiliseringstest under maksimerede eksponeringsbetingelser, under medicinsk kontrol
- Hud- og/eller øjentolerancetest under normale anvendelsesforhold under dermatologisk og/eller oftalmologisk og/eller pædiatrisk kontrol.
Under udvikling og fremstilling udfører vi for eksempel 756 test på et sterilt kosmetikprodukt til spædbørn med atopisk hud. Hvert år udfører vores mere end 70 eksperter op til 1.050 kliniske forsøg
Hvordan overvåger I sikkerheden af produkter, der allerede er på markedet?
Denne overvågning udføres af afdelingen for toksikologi og uønskede virkninger af kosmetiske produkter, som består af eksperter. Dette netværk af eksperter overvåger og evaluerer løbende produktsikkerheden. Ved hjælp af stringente og anerkendte metoder indsamler, validerer og analyserer netværket bivirkninger relateret til brugen af et kosmetisk produkt og indsamler alle informationer, der kan forbedre produktet.
