Opieka w chorobach przewlekłych i prowadzących do niepełnosprawności

W późnych latach 50. Pierre Fabre pracował jako farmaceuta; te doświadczenia bardzo dużo mu dały. Wsłuchując się w potrzeby swoich pacjentów zwrócił uwagę, że wielu z nich cierpi na niewydolność żylną, a konkretnie na funkcjonalne zaburzenia określane jako „zespół niespokojnych nóg”, a żadne z dostępnych rozwiązań nie przynosi im ulgi.

W swojej aptece, w laboratorium, współpracując z naukowcami z Wydziału Farmacji w Tuluzie, Pierre Fabre prowadził badania, które doprowadziły do uzyskania pierwszego z jego leków na receptę.

Eureka! W roku 1959 był w stanie sprostać potrzebom pacjentów cierpiących na ociężałość nóg,dzięki roślinnemu lekowi na receptę. Był to natychmiastowy sukces, który do dzisiaj przynosi efekty.

Jako farmaceuta i botanik, Pierre Fabre czerpał inspirację z natury. Lek na receptę został stworzony dzięki ekstrakcji składników z korzenia ruszczyka kolczastego.

W latach 70. łagodny przerost gruczołu krokowego dotyczył już we Francji 75% mężczyzn w wieku powyżej 60 lat.

Mając to na uwadze, Pierre Fabre zachęcił swój zespół do badań farmaceutycznych do zajęcia się tym zaburzeniem. Podejmowano próby opracowania leku na receptę pomocnego przy umiarkowanych problemach czynnościowych związanych z gruczolakiem prostaty.

W roku 1981, po licznych próbach, zespół badawczy z Castres opracował nowy proces.Badania kliniczne prowadzone wspólnie z głównymi francuskimi ośrodkami urologii, między innymi szpitalem Val de Grâce, szpitalem Saint-Charles w Montpellier oraz szpitalem uniwersyteckim w Besançon, pozwoliły ustalić, że opracowany lek na receptę jest skuteczny w leczeniu łagodnego przerostu gruczołu krokowego (Benign Prostatic Hyperplasia, BPH) .

Pozwolenie na wprowadzenie do obrotu (MA) uzyskano w roku 1982.

Od wczesnych lat 80. firma farmaceutyczna Pierre Fabre miała duże znaczenie dla leczenia łagodnego przerostu gruczołu krokowego (BPH).

Opracowany wówczas ziołowy produkt leczniczy jest po dziś dzień jednym ze sztandarowych produktów Pierre Fabre Médicament. Także w obecnych czasach częstość występowania łagodnego przerostu gruczołu krokowego (BPH) wzrasta z wiekiem i 50% mężczyzn powyżej 50 roku życia ma przynajmniej jeden z objawów BPH.

W roku 2050, według Światowej Organizacji Zdrowia (WHO), 50% światowej populacji będzie dotknięte co najmniej jedną chorobą alergiczną.

Ten problem dotyczący zdrowia publicznego skłonił Grupę Pierre Fabre do zaoferowania rozwiązań terapeutycznych dostosowanych do potrzeb pacjentów z alergiami.

Według WHO, 1 na 11 dorosłych na całym świecie cierpi na cukrzycę. Cukrzyca to ważna kwestia z dziedziny zdrowia publicznego, a liczba przypadków stale rośnie.

Do niedawna ten typ cukrzycy był spotykany wyłącznie u dorosłych, jednak teraz występuje również u dzieci.

• Nasze zaangażowanie na rzecz walki z cukrzycą typu 2 rozpoczęło się w roku 2008, wraz z pierwszą umową dotyczącą wspólnego marketingu podpisaną z MSD Laboratories i dotyczącą wprowadzenia na francuski rynek molekuły o działaniu przeciwcukrzycowym.

• W 2009 roku podpisaliśmy kolejną umowę, która pozwoliła nam oferować pacjentom stałe połączenie dwóch molekuł.

W roku 1993 Grupa Pierre Fabre była przeświadczona, że na rynku istnieje luka, dlatego staliśmy się pierwszą firmą, która wprowadziła produkt przydatny w leczeniu anemii spowodowanej niedoborem żelaza.

Od tego czasu Grupa Pierre Fabre jest liderem rynku suplementów żelaza, posiadając ponad 60% udziału w rynku.

Niedobór żelaza to główna przyczyna anemii w Europie Zachodniej i na całym świecie. Na niedobór żelaza cierpi ponad 1,5 mld osób. Problem ten szczególnie często występuje u kobiet ciężarnych, zwłaszcza pod koniec ciąży. Zapotrzebowanie na żelazo znacząco wzrasta w ciąży, w miarę wzrostu płodu i łożyska oraz zwiększania się objętości krwi matki.